Tras administrar una sustancia se toman muestras de sangre a distintos tiempos y se dibuja la curva de concentración. De ella salen tres números que aparecen en casi cualquier estudio farmacocinético:
- Cmax: la concentración máxima alcanzada. Se relaciona con los efectos que dependen del pico.
- Tmax: el tiempo que tarda en alcanzarse ese pico. Informa sobre la velocidad de absorción; es corto por vía intravenosa y más largo por vía subcutánea o con moléculas lipidadas.
- AUC: el área bajo la curva, es decir, la exposición total a lo largo del tiempo. Es el parámetro que se usa para calcular la biodisponibilidad comparando vías.
Junto con la vida media y el aclaramiento, estos valores permiten comparar formulaciones, vías de administración y análogos de una misma hormona.
Por qué importa en la investigación con péptidos
Dos compuestos pueden tener la misma AUC con Cmax muy distintas, o al revés. Mirar solo la «cantidad total» sin la forma de la curva lleva a comparaciones engañosas.
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