Comparativa de péptidos
Los tres son la vanguardia de la familia metabólica, pero se diferencian en algo esencial: cuántos receptores activan. Semaglutida agoniza uno (GLP-1), tirzepatida dos (GIP y GLP-1) y retatrutida tres (GLP-1, GIP y glucagón). Esta comparación explica qué implica esa diferencia a nivel de mecanismo y evidencia.
Compara mecanismo, clase, receptores y evidencia. Todos los compuestos se ofrecen con pureza ≥99% verificada por HPLC y COA por lote.
| Semaglutida | Tirzepatida | Retatrutida | |
|---|---|---|---|
| Clase | Agonista GLP-1 (simple) | Agonista dual GIP/GLP-1 | Agonista triple GLP-1/GIP/glucagón |
| Receptores | GLP-1 | GIP + GLP-1 | GLP-1 + GIP + glucagón |
| Mecanismo distintivo | Insulina glucosa-dependiente, saciedad y vaciamiento gástrico | Coactivación incretina: mayor magnitud metabólica | Añade gasto energético vía glucagón |
| Vida media | ~1 semana (acilación C18) | ~1 semana (semanal) | Prolongada (semanal, fase temprana) |
| Programas de ensayos | SUSTAIN, STEP, SELECT | SURPASS, SURMOUNT | Fase temprana |
| Madurez de la evidencia | La más consolidada | Consolidada | La más reciente |
El eje conceptual es simple: más dianas coactivadas movilizan más palancas metabólicas. La semaglutida es la referencia de la clase y la de evidencia más consolidada. La tirzepatida, al sumar el receptor de GIP, muestra en los estudios una magnitud metabólica mayor que el agonismo GLP-1 aislado. La retatrutida añade el agonismo de glucagón —asociado a mayor gasto energético— y representa el frente más reciente, con datos de fase temprana.
Los tres comparten el mismo perfil de eventos más frecuentes: molestias gastrointestinales (náusea, saciedad temprana), coherentes con el enlentecimiento del vaciamiento gástrico y típicamente dependientes de la velocidad de titulación.
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El número de receptores que activan: semaglutida agoniza solo el receptor de GLP-1; tirzepatida es dual (GIP + GLP-1); y retatrutida es triple (GLP-1 + GIP + glucagón). A más receptores coactivados, más vías metabólicas movilizadas.
El agonismo del receptor de glucagón se asocia a un mayor gasto energético y a la movilización de lípidos hepáticos, que se suman al efecto incretina de GLP-1 y GIP.
La semaglutida, con los programas SUSTAIN y STEP y datos cardiovasculares (SELECT). La tirzepatida cuenta con SURPASS y SURMOUNT; la retatrutida está en fase más temprana.
Pureza ≥99% verificada por HPLC y COA por lote.
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