Body Protection Compound · Pentadecapéptido gástrico
≥99% HPLC por lote independiente · el valor medido de cada lote va en su COA
Refrigerado 2–8°C en almacén · liofilizado estable durante el envío
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| Clase molecular | Pentadecapéptido sintético |
| Secuencia | Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val (GEPPPGKPADDAGLV) |
| Fórmula | C62H98N16O22 |
| Peso molecular | 1419.53 g/mol |
| CAS | 137525-51-0 |
| Pureza | 99% HPLC (mínimo garantizado; el valor medido de cada lote va en su COA) |
| Almacenamiento | -20°C liofilizado · 2-8°C reconstituido |
Comprar BPC-157 México para investigación es posible en NeoPeptidos. El BPC-157 (Body Protection Compound 157) es un pentadecapéptido sintético de 15 aminoácidos derivado de una proteína de protección gástrica presente en el jugo gástrico humano. Es uno de los péptidos de investigación con mayor cantidad de estudios preclínicos publicados, especialmente en modelos de reparación tisular.
Ver ficha técnica completa: mecanismo, evidencia y estatus regulatorio ↓
Las siguientes áreas de investigación han sido estudiadas en modelos preclínicos (in vitro e in vivo en animales). Esta información es de carácter científico-referencial.
Identidad química, mecanismo estudiado, calidad de la evidencia disponible y estatus regulatorio. Material de referencia; no es necesario leerlo para comprar.
Concentración resultante según el agua bacteriostática que agregues, y su equivalencia en unidades de una jeringa de insulina U-100 (100 UI = 1 mL). Para este vial se recomienda 1 mL.
| Agua BAC | Concentración | 250 mcg | 500 mcg | 1000 mcg |
|---|---|---|---|---|
| 1 mL recomendado | 10,000 mcg/mL | 2.5 UI (0.03 mL) | 5 UI (0.05 mL) | 10 UI (0.1 mL) |
| 2 mL | 5,000 mcg/mL | 5 UI (0.05 mL) | 10 UI (0.1 mL) | 20 UI (0.2 mL) |
| 3 mL | 3,333.33 mcg/mL | 7.5 UI (0.08 mL) | 15 UI (0.15 mL) | 30 UI (0.3 mL) |
| 5 mL | 2,000 mcg/mL | 12.5 UI (0.13 mL) | 25 UI (0.25 mL) | 50 UI (0.5 mL) |
Las masas de referencia son valores de cálculo volumétrico para trabajo de laboratorio, no una pauta de administración. Material de uso exclusivo en investigación científica.
¿Necesitas otra cantidad? Usa la calculadora de reconstitución o consulta la tabla completa por vial.
Estatus actual: Sin aprobación regulatoria en ningún país. Bajo evaluación activa de la FDA.
En México, un péptido de investigación se comercializa como reactivo de laboratorio (RUO, research use only). No es un medicamento: no tiene registro sanitario de COFEPRIS para uso humano ni veterinario, no se dispensa en farmacia y no requiere receta, precisamente porque no se vende para administrarse a personas. El etiquetado RUO no es un tecnicismo comercial, es la categoría regulatoria del producto y define lo que legalmente puede y no puede hacerse con él. Al tratarse de un envío nacional, el pedido no cruza aduana y no está sujeto a trámites de importación.
La literatura publicada es amplia en modelos preclínicos y procede en buena parte del grupo croata que describió originalmente el péptido. No existen ensayos clínicos de fase III publicados que respalden un uso terapéutico en humanos.
Marco regulatorio revisado en agosto de 2026. Ver la cronología regulatoria completa, con las fechas de cada decisión de la FDA entre 2023 y 2026.
BPC-157 (Body Protection Compound 157) es un pentadecapéptido sintético, es decir, una cadena de quince aminoácidos, con secuencia GEPPPGKPADDAGLV. Corresponde a un fragmento parcial de una proteína protectora presente en el jugo gástrico humano, y es probablemente el péptido de reparación tisular con más literatura preclínica acumulada.
Fue caracterizado a principios de los años noventa por el grupo de Predrag Sikirić y Sven Seiwerth en la Universidad de Zagreb, Croacia, dentro de una línea de trabajo sobre citoprotección gástrica. Su rasgo químico más distintivo es la estabilidad: no tiene puentes disulfuro ni modificaciones postraduccionales, y resiste el medio ácido del estómago sin degradarse, algo poco común entre péptidos y que permitió estudiarlo tanto por vía sistémica como por vía oral en modelos animales.
En términos de identidad química, se clasifica como Pentadecapéptido sintético, su número CAS es 137525-51-0, su peso molecular es 1419.53 g/mol. Estos identificadores son los que permiten cotejar el material recibido contra el Certificado de Análisis del lote.
También se le conoce como: Body Protection Compound · pentadecapéptido gástrico.
La vía mejor documentada es la angiogénica. En 2017, Hsieh y colaboradores publicaron en Journal of Molecular Medicine que BPC-157 aumenta la expresión del receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2) y promueve su internalización celular, activando en cascada la vía VEGFR2-Akt-eNOS. El detalle metodológico relevante es que el efecto se observó sobre el receptor VEGFR2 y no sobre el ligando VEGF-A, y que se bloqueó al inhibir la endocitosis con dinasore, lo que apunta a que la internalización del receptor es parte del mecanismo y no un efecto colateral.
Un trabajo posterior del mismo grupo, publicado en Scientific Reports en 2020, describió una segunda ruta relacionada: BPC-157 promueve la fosforilación de Src y de caveolina-1, lo que libera la óxido nítrico sintasa endotelial (eNOS) de su unión inhibitoria a caveolina-1 y aumenta la producción de óxido nítrico. En aorta de rata aislada produjo vasodilatación dependiente de concentración, que desaparecía al retirar el endotelio y se inhibía con L-NAME o hemoglobina, confirmando que el efecto está mediado por óxido nítrico.
En modelos de lesión tendinosa se ha descrito además participación de la vía FAK-paxilina en fibroblastos, implicada en migración celular y adhesión a matriz extracelular. En conjunto, la literatura no describe un receptor único: describe un compuesto que modula varias rutas convergentes en reparación vascular y tisular, lo que se ha propuesto como explicación de que aparezca en modelos de tejidos muy distintos.
Vía empleada en los estudios: Subcutánea (SC) o intramuscular cerca de la zona estudiada. Se indica con carácter documental, para interpretar la literatura; no es una instrucción de uso.
Aquí conviene ser preciso, porque es donde la mayoría de las páginas sobre BPC-157 exagera. La base preclínica es genuinamente amplia: más de doscientos trabajos publicados en tres décadas, sobre intestino, tendón, ligamento, músculo, hueso, córnea, vasos y sistema nervioso, con una consistencia de resultados poco habitual.
Esa misma consistencia es el punto que la literatura crítica señala. Una revisión de 2025 en Pharmaceuticals (Józwiak y colaboradores) documentó que más del 80 % de los registros indexados bajo «BPC 157» están vinculados al grupo original de Zagreb, y que los experimentos emplean de forma rutinaria dosis únicas, sin datos sobre exposiciones mayores, repetidas o prolongadas. El grupo de Sikirić publicó una réplica defendiendo el perfil del compuesto, y existe contrarréplica: es un debate científico abierto y documentado, no una controversia de foro.
Sobre datos en humanos, la respuesta corta es que no los hay. Una revisión sistemática de 2025 en HSS Journal (Vasireddi, Hahamyan, Salata y colaboradores) sintetizó 36 estudios publicados entre 1993 y junio de 2024 —35 preclínicos en animales y una revisión de expedientes sin control— y documentó cero ensayos clínicos controlados completados, una vida media plasmática inferior a 30 minutos y ausencia de datos de seguridad clínica en humanos.
Hay además una consideración de riesgo que la literatura plantea de forma explícita y que conviene no omitir: un compuesto que aumenta la expresión y activación de VEGFR2 actúa sobre el mismo receptor que impulsa la vascularización tumoral. Las revisiones de 2025 señalan que no existen datos in vivo que demuestren que BPC-157 inhiba la progresión tumoral, y advierten sobre su perfil proangiogénico en presencia de neoplasias subclínicas o no diagnosticadas. Es una pregunta abierta, no resuelta experimentalmente.
Las siguientes líneas aparecen en la literatura preclínica. Se listan con carácter científico-referencial: no son indicaciones, ni afirmaciones de eficacia, ni sugerencias de uso.
BPC-157 se estudia con frecuencia junto a otros compuestos de reparación, y la diferencia entre ellos no es de potencia sino de mecanismo y de ámbito de acción.
| Compuesto | Diferencia principal |
|---|---|
| TB-500 | Actúa por secuestro de G-actina y reorganización del citoesqueleto, con distribución sistémica. BPC-157 actúa sobre señalización angiogénica y su literatura se concentra en efectos locales, sobre todo gastrointestinales y tendinosos. |
| GHK-Cu | Es un tripéptido complejado con cobre, estudiado principalmente en piel y remodelación de matriz extracelular, con amplia aplicación tópica. BPC-157 no aporta cobre ni se estudia como cosmético. |
| Mezcla BPC-157 + TB-500 | Combina ambos en un vial. Al ser dos moléculas distintas, la mezcla no tiene identidad química única: no le corresponde un CAS, fórmula ni secuencia propios. |
El vial se entrega liofilizado, es decir, como polvo seco obtenido por secado por congelación. En esa forma es estable y no requiere cadena de frío durante el transporte: el envío no compromete el material. Al recibirlo se conserva refrigerado entre 2 y 8 °C, protegido de la luz.
Para las presentaciones de BPC-157, una reconstitución de referencia sería: el vial de 10 mg con 1 mL de agua bacteriostática queda a 10 mg/mL. El volumen no es fijo — más agua da una solución más diluida y con mayor margen de medición; menos agua concentra — y la elección depende del protocolo de trabajo.
El diluyente se inyecta despacio por la pared del vial, nunca directamente sobre el polvo, y se deja reposar de cinco a diez minutos. El vial se gira con suavidad hasta disolución completa; agitarlo con fuerza somete al péptido a estrés mecánico que puede desnaturalizarlo. Una vez reconstituido se mantiene refrigerado y no se congela.
El agua bacteriostática contiene alcohol bencílico al 0.9 % como conservante, lo que permite extracciones múltiples del mismo vial. El agua estéril simple no lleva conservante y solo sirve para un uso inmediato. Señales de degradación a vigilar: solución turbia, partículas visibles, cambio de color u olor.
No. Ninguna agencia regulatoria lo ha aprobado como medicamento. En Estados Unidos entró en la Categoría 2 de la lista 503A el 29 de septiembre de 2023, fue retirado de esa categoría en abril de 2026 y revisado por el comité asesor de la FDA en julio de 2026, pero ninguno de esos pasos equivale a una aprobación.
Porque no contiene puentes disulfuro ni modificaciones postraduccionales, que son los puntos por donde suelen degradarse otros péptidos. Esa estabilidad permitió estudiarlo por vía oral en modelos animales, algo inviable con péptidos lábiles como la insulina o el GLP-1 nativo.
No hay ensayos clínicos controlados completados. La revisión sistemática de 2025 en HSS Journal identificó 35 estudios preclínicos en animales y una sola revisión de expedientes sin grupo control, entre 1993 y junio de 2024.
No. Se comercializa exclusivamente como reactivo de investigación (RUO), etiquetado como no apto para consumo humano. No cuenta con registro sanitario de COFEPRIS ni con aprobación de ninguna otra agencia para uso humano o veterinario.
Cada lote se acompaña de un Certificado de Análisis emitido por laboratorio independiente, con el cromatograma HPLC, el porcentaje de pureza, el número de lote y la fecha de análisis. Está incluido en el precio y puedes descargarlo desde la ficha del producto y desde tu cuenta.
El envío es express, de 1 a 3 días hábiles según la zona, con número de rastreo, a los 32 estados. Al ser un envío nacional que sale desde México, no cruza aduana: no hay retenciones ni trámites de importación.
Excelente servicio, muy amables, siempre he recibido mis productos en tiempo y forma, llegan muy bien protegidos y el producto me ha funcionado de maravilla
Excelente servicio, muy amables, muy el paquete llegó en tiempo y forma, muy bien empaquetado y producto de calidad.
Excelente servicio, muy seguro, el péptico llegó perfectamente empacado, llego en el tiempo indicado
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Asistente técnico · IA
