Comparativa de péptidos
Coinciden en un terreno concreto: los modelos experimentales de inflamación intestinal. Pero llegan a él desde lugares distintos. El KPV es el extremo final de la hormona α-MSH y actúa sobre la señalización inflamatoria; el BPC-157 es un péptido sintético de origen gástrico asociado a la reparación de la mucosa.
Compara mecanismo, clase, receptores y evidencia. Todos los compuestos se ofrecen con pureza ≥99% verificada por HPLC y COA por lote.
| KPV | BPC-157 | |
|---|---|---|
| Estructura | Tripéptido Lys-Pro-Val | Pentadecapéptido sintético |
| Origen | Extremo C-terminal de la α-MSH | Secuencia parcial de una proteína gástrica |
| Mecanismo descrito | Inhibición de la vía inflamatoria NF-κB | Angiogénesis, óxido nítrico, protección de la mucosa |
| Entrada a la célula intestinal | Transportador de péptidos PepT1 | No descrito de forma específica |
| Modelos principales | Colitis experimental, inflamación de piel | Úlceras, colitis, fístulas y lesiones musculoesqueléticas |
| Madurez de la evidencia | Preclínica | Preclínica |
El KPV conserva la actividad antiinflamatoria de la α-MSH sin sus efectos sobre la pigmentación. En modelos celulares y animales reduce la activación de NF-κB, un interruptor central de la inflamación, y se ha descrito que entra en las células intestinales a través del transportador PepT1, cuya expresión aumenta en la mucosa inflamada. Eso ha motivado estudios con formulaciones orales dirigidas al colon.
El BPC-157 se ha estudiado en un abanico más amplio de modelos de lesión gastrointestinal —úlceras, fístulas, colitis— con mecanismos propuestos ligados a la formación de vasos y al óxido nítrico. En ambos casos la evidencia es preclínica. Su combinación en la mezcla KLOW responde a la idea de sumar una vía antiinflamatoria a otras de reparación.
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Un tripéptido (lisina-prolina-valina) que corresponde al extremo final de la hormona α-MSH. Se estudia por su actividad antiinflamatoria, sobre todo en modelos de inflamación intestinal.
No. El KPV se asocia a la inhibición de la señalización inflamatoria NF-κB; el BPC-157, a mecanismos de reparación como la angiogénesis y el óxido nítrico.
La evidencia de ambos es principalmente preclínica, en cultivos celulares y modelos animales.
Pureza ≥99% verificada por HPLC y COA por lote.
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