Comparativa de péptidos
La bremelanotida (PT-141) nació del estudio del Melanotan II y su estructura es prácticamente la misma: un heptapéptido cíclico idéntico salvo en el extremo final. Esa pequeña diferencia, junto con un desarrollo clínico completo en un caso y ninguno en el otro, los separa por completo.
Compara mecanismo, clase, receptores y evidencia. Todos los compuestos se ofrecen con pureza ≥99% verificada por HPLC y COA por lote.
| PT-141 (bremelanotida) | Melanotan II | |
|---|---|---|
| Estructura | Heptapéptido cíclico con extremo ácido (–OH) | Heptapéptido cíclico con extremo amidado (–NH₂) |
| Receptores principales | MC4R y MC3R | Varios: MC1R, MC3R, MC4R, MC5R |
| Efecto sobre la pigmentación | Menor | Marcado (vía MC1R) |
| Línea de investigación | Función sexual (vía central) | Pigmentación y función sexual |
| Desarrollo clínico | Completo | Sin desarrollo clínico formal |
| Estatus | Aprobada por la FDA para una indicación concreta | Sin aprobación; advertencias de varias agencias sanitarias |
El Melanotan II es un análogo cíclico de la α-MSH que activa casi todos los receptores de melanocortina. Por eso su perfil es amplio: produce pigmentación a través del MC1R y efectos sobre la función sexual a través de receptores del sistema nervioso central. Nunca completó un desarrollo clínico y varias agencias sanitarias han advertido sobre su uso fuera de estudios controlados.
La bremelanotida (PT-141) es, químicamente, el mismo anillo con el extremo C-terminal en forma de ácido en lugar de amida. Su desarrollo se orientó a la vía central (MC4R) y completó ensayos clínicos hasta su aprobación por la FDA para el trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas. Es un buen ejemplo de cómo un detalle de estructura y, sobre todo, un programa clínico, cambian por completo el estatus de una molécula.
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No, aunque son casi idénticos: comparten el mismo anillo peptídico y solo difieren en el extremo C-terminal (ácido en PT-141, amida en Melanotan II). Su selectividad por receptores y su estatus regulatorio son distintos.
Porque el Melanotan II activa con fuerza el receptor MC1R de los melanocitos, mientras que el PT-141 actúa sobre todo sobre MC4R y MC3R en el sistema nervioso central.
La bremelanotida está aprobada por la FDA como medicamento para una indicación concreta. El Melanotan II no tiene aprobación en ningún país. El material de este catálogo es exclusivamente para investigación.
Pureza ≥99% verificada por HPLC y COA por lote.
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