Comparativa de péptidos
Pertenecen a la misma clase: agonistas duales que activan a la vez el receptor de GLP-1 y el de glucagón. Esa combinación busca sumar al efecto sobre el apetito un aumento del gasto energético y efectos sobre la grasa del hígado. Lo que las distingue es el diseño de cada molécula y su recorrido clínico.
Compara mecanismo, clase, receptores y evidencia. Todos los compuestos se ofrecen con pureza ≥99% verificada por HPLC y COA por lote.
| Mazdutida | Survodutida | |
|---|---|---|
| Clase | Agonista dual GLP-1 / glucagón | Agonista dual GLP-1 / glucagón |
| Códigos de desarrollo | LY3305677 / IBI362 | BI 456906 |
| Estrategia de larga duración | Lipidación (acción semanal) | Lipidación (acción semanal) |
| Enfoque de investigación | Control de peso y glucemia | Control de peso y enfermedad hepática metabólica (MASH) |
| Desarrollo clínico | Programa de fase 3 centrado en China | Programa de fase 3 internacional |
| Diferencia clave | Equilibrio propio entre ambos receptores | Equilibrio propio entre ambos receptores |
Las dos moléculas parten de la misma idea: un péptido «híbrido» con rasgos de GLP-1 y de oxintomodulina/glucagón que active ambos receptores. El componente de GLP-1 aporta el efecto sobre la saciedad y la glucosa; el de glucagón, un mayor gasto energético y la movilización de grasa del hígado. Cuánta actividad tiene cada molécula en cada receptor —su equilibrio— es lo que define su perfil, y difiere entre ellas.
La mazdutida se ha desarrollado sobre todo en China, con ensayos de fase 3 en control de peso y diabetes tipo 2. La survodutida tiene un programa internacional de fase 3 que incluye, además del control de peso, la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH), un área donde el componente de glucagón es especialmente relevante. Frente a la retatrutida, a ambas les falta el receptor de GIP.
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Sí. Ambas son agonistas duales de los receptores de GLP-1 y glucagón. Se diferencian en su diseño molecular, el equilibrio entre receptores y su programa clínico.
La tirzepatida combina GLP-1 con GIP, no con glucagón. El componente de glucagón se asocia a mayor gasto energético y a efectos sobre la grasa hepática.
La retatrutida es un agonista triple: además de GLP-1 y glucagón activa el receptor de GIP.
Pureza ≥99% verificada por HPLC y COA por lote.
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