Comparativa de péptidos
Comparten las cuatro sustituciones que protegen al fragmento GHRH(1-29) de la degradación. Lo único que los separa es el DAC, un complejo que une la molécula a la albúmina de la sangre. Ese añadido cambia la vida media de minutos a días y, con ella, el tipo de señal que recibe la hipófisis.
Compara mecanismo, clase, receptores y evidencia. Todos los compuestos se ofrecen con pureza ≥99% verificada por HPLC y COA por lote.
| CJC-1295 con DAC | CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) | |
|---|---|---|
| Base | GHRH(1-29) con 4 sustituciones | GHRH(1-29) con 4 sustituciones |
| Añadido | DAC: grupo maleimida con espaciador | Ninguno |
| Unión a albúmina | Covalente, a una cisteína de la albúmina | No |
| Vida media descrita | Varios días | Del orden de 30 minutos |
| Tipo de señal | Sostenida | Pulsátil, parecida a la GHRH natural |
| Uso habitual en estudios | Exposición prolongada con pocas administraciones | Combinado con un GHRP para amplificar pulsos |
La secuencia de partida es la misma: el fragmento activo de la GHRH con sustituciones en las posiciones 2, 8, 15 y 27 que lo hacen resistente a la DPP-4 y a otras enzimas. El DAC (Drug Affinity Complex) añade un grupo reactivo que, una vez en circulación, forma un enlace covalente con la albúmina. Unido a esa proteína, el péptido escapa del filtrado renal y se libera lentamente.
La consecuencia no es solo de duración. Sin DAC, la señal llega y desaparece rápido, de forma parecida a como la hipófisis recibe la GHRH natural. Con DAC, el receptor queda expuesto de manera sostenida. Por eso no son intercambiables en un diseño experimental, y por eso el nombre del producto debe indicar siempre cuál es: «CJC-1295» a secas no basta para saber qué se está estudiando.
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Drug Affinity Complex: un grupo químico con un espaciador que une el péptido de forma covalente a la albúmina de la sangre y prolonga su vida media de minutos a varios días.
Sí. Ambos nombres se refieren al fragmento GHRH(1-29) con cuatro sustituciones y sin el complejo de afinidad.
Porque actúan sobre receptores distintos que se potencian: el análogo de GHRH aumenta la hormona liberada en cada pulso y el GHRP amplifica el pulso. La combinación se estudia como forma de reforzar la secreción pulsátil.
Pureza ≥99% verificada por HPLC y COA por lote.
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