Comparativa de péptidos
Ambos imitan a la GHRH para estimular la liberación de hormona de crecimiento desde la hipófisis. La tesamorelina conserva la hormona completa y protege su extremo inicial; el CJC-1295 usa un fragmento más corto con sustituciones y, en su versión con DAC, se une a la albúmina. El resultado son perfiles de acción y trayectorias clínicas muy diferentes.
Compara mecanismo, clase, receptores y evidencia. Todos los compuestos se ofrecen con pureza ≥99% verificada por HPLC y COA por lote.
| Tesamorelina | CJC-1295 (con DAC) | |
|---|---|---|
| Base | GHRH completa (44 aminoácidos) | Fragmento GHRH(1-29) |
| Protección frente a enzimas | Grupo trans-3-hexenoilo en el extremo N-terminal | Cuatro sustituciones de aminoácidos |
| Prolongación de la vida media | No: acción corta | Sí: unión covalente a albúmina (DAC) |
| Patrón de exposición | Picos breves | Sostenido durante días |
| Desarrollo clínico | Completo para una indicación específica | Estudios de fase temprana, sin continuar hasta aprobación |
| Estatus | Medicamento aprobado por la FDA para una indicación concreta | Sin aprobación como medicamento |
La tesamorelina resuelve el problema de la degradación con un cambio mínimo: mantiene los 44 aminoácidos de la GHRH natural y añade un grupo químico en el extremo N-terminal que impide el corte por la DPP-4. Su acción sigue siendo corta y pulsátil. Es el análogo de GHRH con el desarrollo clínico más completo, que culminó en su aprobación para reducir el exceso de grasa abdominal en una población de pacientes concreta.
El CJC-1295 sigue otra lógica: parte del fragmento activo más corto, lo refuerza con sustituciones y, en la versión con DAC, lo ancla a la albúmina para convertir una señal breve en una exposición de días. Se estudió en fases clínicas tempranas, pero no llegó a aprobarse. Comparar ambos es comparar una estrategia de «hormona casi natural» con una de «larga duración».
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Sí. Los dos son análogos de GHRH y activan el receptor de GHRH en la hipófisis. Se diferencian en estructura, en vida media y en el tipo de señal que producen.
La tesamorelina, que completó su desarrollo clínico y está aprobada como medicamento para una indicación específica. El CJC-1295 solo tiene estudios clínicos de fase temprana.
Porque su diseño busca conservar un perfil cercano a la GHRH natural, de acción corta. La unión a albúmina del DAC persigue justo lo contrario: una exposición sostenida.
Pureza ≥99% verificada por HPLC y COA por lote.
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