Análogo GHRH · Factor liberador de hormona de crecimiento
≥99% HPLC por lote independiente · el valor medido de cada lote va en su COA
Refrigerado 2–8°C en almacén · liofilizado estable durante el envío
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Si se pierde en tránsito, sin costo
| Clase molecular | Análogo de GHRH (44 aminoácidos) |
| Peso molecular | 5135.9 g/mol |
| CAS | 218949-48-5 |
| Pureza | 99% HPLC (mínimo garantizado; el valor medido de cada lote va en su COA) |
| Almacenamiento | -20°C liofilizado · 2-8°C reconstituido |
| Presentación | Precio | Por mg |
|---|---|---|
| 10 mg | $2,000 MXN | $200.00 MXN |
| 20 mg | $3,200 MXN | $160.00 MXN mejor precio |
La Tesamorelina es un análogo sintético del factor liberador de hormona de crecimiento (GHRH) con 44 aminoácidos, modificado con un grupo trans-3-hexenoico para aumentar su estabilidad. Estimula la secreción de GH por la hipófisis de forma pulsátil, preservando el eje de retroalimentación.
Ver ficha técnica completa: mecanismo, evidencia y estatus regulatorio ↓
Las siguientes áreas de investigación han sido estudiadas en modelos preclínicos (in vitro e in vivo en animales). Esta información es de carácter científico-referencial.
Identidad química, mecanismo estudiado, calidad de la evidencia disponible y estatus regulatorio. Material de referencia; no es necesario leerlo para comprar.
Concentración resultante según el agua bacteriostática que agregues, y su equivalencia en unidades de una jeringa de insulina U-100 (100 UI = 1 mL). Para este vial se recomienda 1 mL.
| Agua BAC | Concentración | 250 mcg | 500 mcg | 1000 mcg |
|---|---|---|---|---|
| 1 mL recomendado | 10,000 mcg/mL | 2.5 UI (0.03 mL) | 5 UI (0.05 mL) | 10 UI (0.1 mL) |
| 2 mL | 5,000 mcg/mL | 5 UI (0.05 mL) | 10 UI (0.1 mL) | 20 UI (0.2 mL) |
| 3 mL | 3,333.33 mcg/mL | 7.5 UI (0.08 mL) | 15 UI (0.15 mL) | 30 UI (0.3 mL) |
| 5 mL | 2,000 mcg/mL | 12.5 UI (0.13 mL) | 25 UI (0.25 mL) | 50 UI (0.5 mL) |
Las masas de referencia son valores de cálculo volumétrico para trabajo de laboratorio, no una pauta de administración. Material de uso exclusivo en investigación científica.
Concentración resultante según el agua bacteriostática que agregues, y su equivalencia en unidades de una jeringa de insulina U-100 (100 UI = 1 mL). Para este vial se recomienda 2 mL.
| Agua BAC | Concentración | 250 mcg | 500 mcg | 1000 mcg |
|---|---|---|---|---|
| 1 mL | 20,000 mcg/mL | 1.25 UI (0.01 mL) | 2.5 UI (0.03 mL) | 5 UI (0.05 mL) |
| 2 mL recomendado | 10,000 mcg/mL | 2.5 UI (0.03 mL) | 5 UI (0.05 mL) | 10 UI (0.1 mL) |
| 3 mL | 6,666.67 mcg/mL | 3.75 UI (0.04 mL) | 7.5 UI (0.08 mL) | 15 UI (0.15 mL) |
| 5 mL | 4,000 mcg/mL | 6.25 UI (0.06 mL) | 12.5 UI (0.13 mL) | 25 UI (0.25 mL) |
Las masas de referencia son valores de cálculo volumétrico para trabajo de laboratorio, no una pauta de administración. Material de uso exclusivo en investigación científica.
¿Necesitas otra cantidad? Usa la calculadora de reconstitución o consulta la tabla completa por vial.
Estatus actual: Medicamento aprobado por la FDA para una indicación específica; el material RUO no es ese medicamento.
En México, un péptido de investigación se comercializa como reactivo de laboratorio (RUO, research use only). No es un medicamento: no tiene registro sanitario de COFEPRIS para uso humano ni veterinario, no se dispensa en farmacia y no requiere receta, precisamente porque no se vende para administrarse a personas. El etiquetado RUO no es un tecnicismo comercial, es la categoría regulatoria del producto y define lo que legalmente puede y no puede hacerse con él. Al tratarse de un envío nacional, el pedido no cruza aduana y no está sujeto a trámites de importación.
Que la molécula esté aprobada como medicamento en algún país no convierte al reactivo de investigación en ese medicamento. Un producto RUO no se fabrica bajo las normas farmacéuticas que aplican a un fármaco de prescripción, y no está autorizado para uso humano.
Marco regulatorio revisado en agosto de 2026. Ver la cronología regulatoria completa, con las fechas de cada decisión de la FDA entre 2023 y 2026.
La tesamorelina es un análogo sintético estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH), que reproduce la secuencia completa de 44 aminoácidos de la GHRH humana con un grupo trans-3-hexenoico unido a la tirosina del extremo amino. Es el único análogo de GHRH que ha alcanzado y mantiene una aprobación regulatoria activa.
Fue desarrollada por Theratechnologies, en Montreal. La GHRH nativa se degrada con rapidez por acción de la enzima DPP-4 y otras proteasas, lo que limitaba su utilidad; la modificación con el grupo hexenoilo protege ese punto de corte y conserva la actividad sobre el receptor. La FDA la aprobó el 10 de noviembre de 2010 bajo la marca Egrifta, como nueva entidad molecular.
En términos de identidad química, se clasifica como Análogo de GHRH (44 aminoácidos), su número CAS es 218949-48-5, su peso molecular es 5135.9 g/mol. Estos identificadores son los que permiten cotejar el material recibido contra el Certificado de Análisis del lote.
También se le conoce como: Análogo de GHRH (Egrifta®).
Actúa sobre el receptor de GHRH en las células somatotropas de la hipófisis anterior, un receptor acoplado a proteína Gs. Su activación eleva el AMP cíclico intracelular y estimula la síntesis y liberación de hormona de crecimiento endógena, que a su vez impulsa la producción hepática de IGF-1.
La diferencia frente a la administración directa de hormona de crecimiento es conceptual y no menor: al actuar un paso más arriba en el eje, se conserva el patrón pulsátil de secreción y la retroalimentación negativa por somatostatina. La documentación regulatoria describe una vida media de eliminación corta —del orden de 18 a 37 minutos según se trate de dosis única o repetida— con una señal biológica que persiste bastante más que la propia permanencia de la molécula en plasma.
Vía empleada en los estudios: Subcutánea (SC). Se indica con carácter documental, para interpretar la literatura; no es una instrucción de uso.
Este es el compuesto con la base clínica más sólida de todo el catálogo, y también aquel en el que más importa leer con precisión qué se aprobó exactamente. El programa registral incluyó dos ensayos de fase 3 con 816 adultos con VIH y lipodistrofia; 543 recibieron el fármaco durante un periodo controlado con placebo de 26 semanas, con el tejido adiposo visceral medido por tomografía computarizada como variable principal. La reducción reportada de grasa visceral se situó en torno al 15-18 % a las 26 semanas.
La indicación aprobada es una sola y es estrecha: reducción del exceso de grasa abdominal en pacientes adultos con VIH y lipodistrofia. La propia ficha técnica aprobada por la FDA advierte de forma explícita que el producto no está indicado para control de peso, y que la seguridad cardiovascular a largo plazo no se ha establecido. La revisión interna de la FDA fue aún más lejos y dejó constancia de que aprobar sobre la base de reducción de grasa visceral en esa población concreta no constituye un respaldo de esa variable como criterio válido para otras condiciones más prevalentes.
Conviene además retener dos advertencias del expediente regulatorio: al inducir liberación de hormona de crecimiento eleva los niveles de IGF-1, cuyo efecto sobre el desarrollo o la progresión de neoplasias no está determinado, y por ello la ficha contraindica su uso en presencia de malignidad activa.
Y la distinción de siempre, que aquí es especialmente relevante porque sí existe un medicamento real al que comparar: el material de este catálogo es un reactivo de investigación, no Egrifta. Comparten molécula, pero no normas de fabricación, controles de impurezas y estabilidad, envase primario, etiquetado aprobado ni titular sanitario responsable. Quien necesite el medicamento debe acudir a un médico.
Las siguientes líneas aparecen en la literatura preclínica. Se listan con carácter científico-referencial: no son indicaciones, ni afirmaciones de eficacia, ni sugerencias de uso.
Dentro de la familia de compuestos que actúan sobre el eje de la hormona de crecimiento, la tesamorelina ocupa una posición singular: es la única con aprobación regulatoria activa.
| Compuesto | Diferencia principal |
|---|---|
| CJC-1295 | También análogo de GHRH, pero sin aprobación en ningún país. La tesamorelina reproduce la GHRH completa de 44 aminoácidos; CJC-1295 se basa en el fragmento 1-29. |
| Ipamorelina | Actúa sobre el receptor de ghrelina, no sobre el de GHRH. Vía distinta y sin aprobación regulatoria. |
| Sermorelina | Análogo de GHRH basado en el fragmento 1-29. Llegó a estar aprobada como Geref, pero su producción comercial se descontinuó. |
El vial se entrega liofilizado, es decir, como polvo seco obtenido por secado por congelación. En esa forma es estable y no requiere cadena de frío durante el transporte: el envío no compromete el material. Al recibirlo se conserva refrigerado entre 2 y 8 °C, protegido de la luz.
Para las presentaciones de Tesamorelin, una reconstitución de referencia sería: el vial de 10 mg con 1 mL de agua bacteriostática queda a 10 mg/mL; el vial de 20 mg con 2 mL de agua bacteriostática queda a 10 mg/mL. El volumen no es fijo — más agua da una solución más diluida y con mayor margen de medición; menos agua concentra — y la elección depende del protocolo de trabajo.
El diluyente se inyecta despacio por la pared del vial, nunca directamente sobre el polvo, y se deja reposar de cinco a diez minutos. El vial se gira con suavidad hasta disolución completa; agitarlo con fuerza somete al péptido a estrés mecánico que puede desnaturalizarlo. Una vez reconstituido se mantiene refrigerado y no se congela.
El agua bacteriostática contiene alcohol bencílico al 0.9 % como conservante, lo que permite extracciones múltiples del mismo vial. El agua estéril simple no lleva conservante y solo sirve para un uso inmediato. Señales de degradación a vigilar: solución turbia, partículas visibles, cambio de color u olor.
La ficha técnica aprobada por la FDA indica de forma expresa que el producto no está indicado para control de peso. Su única indicación aprobada es la reducción del exceso de grasa abdominal en adultos con VIH y lipodistrofia, y su efecto documentado es sobre grasa visceral específicamente, no sobre peso corporal total.
Porque es el único análogo de GHRH con aprobación activa de la FDA. La sermorelina llegó a estar aprobada como Geref pero se descontinuó comercialmente, y compuestos como CJC-1295 o la ipamorelina nunca han sido aprobados en ningún país.
Actúa un paso más arriba en el eje: estimula a la hipófisis a liberar su propia hormona en lugar de aportarla desde fuera. Eso conserva el patrón pulsátil de secreción y la retroalimentación fisiológica por somatostatina, que la administración exógena directa suprime.
No. Se comercializa exclusivamente como reactivo de investigación (RUO), etiquetado como no apto para consumo humano. No cuenta con registro sanitario de COFEPRIS ni con aprobación de ninguna otra agencia para uso humano o veterinario.
Cada lote se acompaña de un Certificado de Análisis emitido por laboratorio independiente, con el cromatograma HPLC, el porcentaje de pureza, el número de lote y la fecha de análisis. Está incluido en el precio y puedes descargarlo desde la ficha del producto y desde tu cuenta.
El envío es express, de 1 a 3 días hábiles según la zona, con número de rastreo, a los 32 estados. Al ser un envío nacional que sale desde México, no cruza aduana: no hay retenciones ni trámites de importación.
Empaque excelente, Recibir tu pedido con agua Bac3ml es lo mejor. Entrega en 3 días max.
Cuéntanos cómo te fue con tu pedido. Tu reseña se publica tras una breve revisión.
Asistente técnico · IA
