Comparativa de péptidos
Ambos estimulan la liberación de hormona de crecimiento, pero por vías distintas: CJC-1295 imita a la GHRH y la ipamorelina actúa como la ghrelina. Esa diferencia es exactamente la razón por la que se combinan.
Compara mecanismo, clase, receptores y evidencia. Todos los compuestos se ofrecen con pureza ≥99% verificada por HPLC y COA por lote.
| CJC-1295 | Ipamorelina | |
|---|---|---|
| Clase | Análogo de GHRH | GHRP / mimético de ghrelina |
| Receptor | Receptor de GHRH | Receptor de secretagogos GHS-R |
| Acción | Empuja el estímulo positivo de GH | Activa GHS-R y atenúa la somatostatina |
| Selectividad | Sobre el eje GHRH | Muy selectivo: mínimo efecto en cortisol y prolactina |
| Duración | Media (sin DAC) o prolongada (con DAC) | Corta |
CJC-1295 es un análogo de GHRH que actúa sobre el receptor de GHRH "empujando" el estímulo de hormona de crecimiento. La ipamorelina es un GHRP que actúa sobre el receptor GHS-R (el de la ghrelina) y, además, atenúa el freno de la somatostatina; destaca por su alta selectividad (perfil "limpio", con mínimo efecto sobre cortisol y prolactina).
Al operar por vías complementarias, combinarlos produce un pulso de GH mayor que la suma de cada uno por separado. Es el ejemplo canónico de sinergia racional GHRH + GHRP.
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CJC-1295 es un análogo de GHRH (actúa sobre el receptor de GHRH); la ipamorelina es un GHRP que actúa sobre el receptor GHS-R (el de la ghrelina). Estimulan la GH por vías distintas.
Porque sus vías son complementarias: CJC-1295 empuja el estímulo de GH y la ipamorelina, además de activar el GHS-R, atenúa la somatostatina. Juntos generan un pulso de GH mayor que cada uno por separado.
Su alta selectividad: estimula la liberación de GH con un efecto mínimo sobre cortisol y prolactina, a diferencia de otros GHRP como GHRP-2 o GHRP-6.
Pureza ≥99% verificada por HPLC y COA por lote.
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