Universidad de Péptidos · Módulo 8 · Lección 1 de 4

Vías de administración y biodisponibilidad

Vías de administración y farmacotecnia

Lectura: ~2 min · Parte de la certificación gratuita en ciencia de péptidos

La vía de administración es el camino por el que el péptido entra al cuerpo. Ese camino decide qué parte llega intacta al lugar donde debe actuar (su diana). A esa parte que sí llega se le llama biodisponibilidad. Cada vía tiene su propia lógica de absorción.

  • Subcutánea (SC): es la vía más usada en péptidos. El líquido queda como un pequeño depósito en la grasa debajo de la piel y pasa a la sangre poco a poco. Es sencilla y da buena biodisponibilidad para la mayoría de estas moléculas.
  • Intramuscular (IM): el músculo tiene más vasos sanguíneos, así que la absorción es más rápida. Se usa menos en péptidos de uso fuera del hospital (ambulatorio).
  • Intranasal (IN): la mucosa de la nariz da un acceso relativamente directo al sistema nervioso central (SNC: cerebro y médula) para ciertos neuropéptidos. Así evita parte del procesamiento del resto del cuerpo. Cuánto se absorbe depende de la fórmula.
  • Tópica (sobre la piel): importa en péptidos para la piel, como GHK-Cu. El reto es atravesar el estrato córneo, la capa más externa de la piel, que deja pasar mejor a las moléculas pequeñas.
  • Oral (por la boca): es la más difícil. El estómago y el intestino degradan el péptido y casi no lo dejan pasar, así que la biodisponibilidad cae muchísimo. Hacen falta tecnologías especiales, como potenciadores de absorción o protección contra las enzimas digestivas. BPC-157 destaca porque es relativamente estable en el estómago.

La regla general: entre más "cómoda" es la vía (oral, tópica), más difícil es que el péptido llegue. La vía parenteral (inyectada) resuelve el problema porque entrega la molécula intacta.

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