Glosario científico · Evidencia y regulación

¿Para qué sirve un registro de ensayos clínicos como ClinicalTrials.gov?

Un registro de ensayos clínicos es una base de datos pública donde los estudios se inscriben antes de empezar, con su diseño y sus objetivos. Permite saber qué se investiga y detectar resultados no publicados.

Cada ensayo inscrito recibe un identificador —en ClinicalTrials.gov, un código que empieza por NCT— y queda público su diseño: qué compuesto se estudia, en quién, con qué comparador y cuál es la variable principal que se medirá. En muchos casos se publican también los resultados, aunque nunca lleguen a una revista.

El registro previo combate dos problemas. El sesgo de publicación, porque se sabe qué estudios empezaron aunque sus resultados no se difundan. Y el cambio de objetivos a posteriori, porque la variable principal quedó fijada antes de conocer los datos.

Para un compuesto concreto, buscarlo en un registro es la forma más rápida de saber si hay ensayos en humanos, en qué fase están y quién los patrocina.

Por qué importa en la investigación con péptidos

Si un compuesto se presenta con mucha evidencia pero no aparece ningún ensayo registrado, lo más probable es que esa evidencia sea preclínica o anecdótica.

Términos relacionados

Definición con fines educativos y científicos. No constituye consejo médico ni recomendación de uso. Los productos de NeoPeptidos se venden etiquetados exclusivamente para investigación (RUO).