Lectura: ~3 min · Parte de la certificación gratuita en ciencia de péptidos
Cada monografía es una ficha con lo esencial de un compuesto, siempre en el mismo formato. Úsalas como consulta rápida y como repaso de todo el curso.
Cada ficha tiene cuatro partes: clase (qué tipo de compuesto es), diana / mecanismo (su blanco y qué provoca), farmacología clave (lo que lo distingue) y contexto (en qué se investiga).
Semaglutida
Metabólico · GLP-1- Clase: agonista del receptor de GLP-1: lo activa, como una llave en su cerradura. Análogo acilado: hormona modificada con una cadena de grasa unida.
- Diana / mecanismo: receptor de GLP-1. Sube la insulina solo cuando la glucosa está alta (glucosa-dependiente), frena el glucagón, hace más lento el vaciado del estómago y da saciedad desde el cerebro.
- Farmacología clave: resiste a la DPP-4, la enzima que destruye rápido al GLP-1 natural. Su cadena de grasa (diácido graso C18) se pega a la albúmina de la sangre. Así su vida media es de ~1 semana y se administra semanalmente.
- Contexto: la referencia de su clase. Programas SUSTAIN/STEP y señal cardiovascular en el estudio SELECT.
Tirzepatida
Metabólico · dual GIP/GLP-1- Clase: agonista dual: activa dos receptores, el de GIP y el de GLP-1.
- Diana / mecanismo: activa de forma balanceada las dos vías incretina (hormonas del intestino que ayudan a liberar insulina). Su efecto metabólico es mayor que el de activar solo GLP-1.
- Farmacología clave: una sola molécula acilada, de acción semanal. GIP y GLP-1 se potencian entre sí (sinergia).
- Contexto: programas SURPASS (glucosa en sangre) y SURMOUNT (peso).
Retatrutida
Metabólico · triple agonista- Clase: agonista triple: GLP-1, GIP y glucagón.
- Diana / mecanismo: al efecto incretina le suma la activación del receptor de glucagón. Eso aumenta el gasto de energía y moviliza la grasa del hígado.
- Farmacología clave: es lo más reciente de la clase. Sus primeros estudios (fase temprana) muestran un efecto metabólico notable.
- Contexto: investigación activa en composición corporal metabólica.
Cagrilintida
Metabólico · amilina- Clase: análogo de amilina (otra hormona de la saciedad) de acción prolongada.
- Diana / mecanismo: receptores de amilina. Da saciedad y regula el vaciado del estómago por una vía complementaria a la de las incretinas.
- Farmacología clave: se potencia con semaglutida (co-formulación en investigación).
- Contexto: estrategia de combinación para reforzar el manejo de peso.
BPC-157
Reparación tisular- Clase: pentadecapéptido (cadena de 15 aminoácidos) derivado de una proteína del jugo gástrico.
- Diana / mecanismo: angiogénesis (formación de vasos sanguíneos nuevos) vía VEGF. Modula el óxido nítrico y los ejes intestino-cerebro. Envía señales de reparación a tendón, ligamento, músculo y mucosa.
- Farmacología clave: es relativamente estable en el ácido del estómago, algo poco común en péptidos.
- Contexto: evidencia sobre todo preclínica (células y animales); su paso a humanos sigue en investigación.
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