Lectura: ~2 min · Parte de la certificación gratuita en ciencia de péptidos
Esta clase está respaldada por grandes programas de ensayos clínicos. Conviene reconocer sus nombres:
- SUSTAIN y STEP: semaglutida en control de glucosa y en manejo de peso, respectivamente.
- SURPASS y SURMOUNT: tirzepatida en control de glucosa y en peso.
- SELECT: semaglutida y desenlaces cardiovasculares (eventos del corazón y los vasos).
| Compuesto | Receptores | Rasgo diferencial reportado |
|---|---|---|
| Semaglutida | GLP-1 | Referencia semanal; señal cardiovascular favorable |
| Tirzepatida | GIP + GLP-1 | Mayor efecto metabólico que el GLP-1 solo |
| Retatrutida | GLP-1 + GIP + glucagón | Suma gasto de energía; datos aún de fase temprana (primeros estudios) |
| Cagrilintida | Amilina | Saciedad extra; se potencia con GLP-1 |
La idea central: activar más dianas mueve más palancas metabólicas, pero a cambio la farmacología se vuelve más compleja.
Los efectos más frecuentes de la clase son gastrointestinales (náusea, sentirse lleno pronto). Encajan con el vaciamiento lento del estómago y suelen depender de la velocidad de titulación, es decir, de qué tan rápido se sube la dosis. Lo retomamos en el Módulo de seguridad.
Semaglutida (GLP-1), tirzepatida (GIP + GLP-1) y retatrutida (más glucagón) suman receptores. Más receptores, más palancas, más complejidad.
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