Lectura: ~2 min · Parte de la certificación gratuita en ciencia de péptidos
Cada familia de péptidos tiene un perfil de seguridad: los efectos no deseados que suelen aparecer con ella. Ese perfil nace de cómo funciona la molécula (su mecanismo). Si lo conoces, puedes preverlos, ponerlos en contexto y explicarlos.
- Agonistas incretina (GLP-1, duales, triples): imitan hormonas del intestino que regulan apetito y azúcar. Sus efectos más comunes son digestivos: náusea, llenarse muy pronto, estreñimiento o diarrea, porque hacen más lento el vaciado del estómago. Suelen depender de la velocidad de titulación (qué tan rápido se sube la dosis). Subirla poco a poco es la principal forma de tolerarlos mejor.
- Secretagogos de GH (GHRH/GHRP): hacen que el cuerpo libere más hormona de crecimiento (GH). Por su efecto sobre el eje GH/IGF-1 pueden causar retención de líquidos, dolor articular (artralgias), hormigueo (parestesias) o síntomas tipo túnel carpiano, y cambiar la sensibilidad a la insulina (qué tan bien responde el cuerpo a ella). El GHRP-6 destaca porque abre el apetito.
- Melanocortinas (Melanotan, PT-141): son frecuentes la náusea y el rubor (flushing), enrojecimiento con calor en la cara. Los agonistas de MC1R (receptor del pigmento) oscurecen la piel y los nevos (lunares), así que hay que vigilar la piel.
- Péptidos de reparación: casi toda su evidencia es preclínica (laboratorio o animales), así que se sabe menos de su seguridad en humanos. Esa incertidumbre también hay que comunicarla.
La seguridad se puede predecir desde la farmacodinamia (lo que la molécula le hace al cuerpo). Donde hay un efecto potente, suele haber efectos fuera de diana (fuera del objetivo) o consecuencias del propio efecto. Anticiparlos sirve más que reaccionar cuando ya aparecieron.
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